Колофонит, иногда известный как колофанит, представляет собой историческое обозначение коричневого кальциево-железистого минерала, принадлежащего к семейству гранатов и являющегося разновидностью венисы (в дальнейшем андрадита). Этот минерал был обнаружен в метаморфических отложениях на южно-норвежских островах, в частности, в районе Тромё (рядом с Арендалем), где он часто сопровождал железорудные залежи.
Приблизительная химическая формула колофонита: Ca3Fe3+2(SiO4)3. Его также называют смоляной венисой, кальдеритом и смоляным гранатом.
В разные периоды истории состав и классификация колофонита менялись, несмотря на то, что в целом он всегда относился к семейству венис. Изначально его считали коричневой разновидностью гроссуляра, что связано с его цветом, напоминающим канифоль. Позднее, он был отнесен к разновидностям андрадита. Однако из-за низкого качества и непрозрачности кристаллов, колофонит практически не использовался в ювелирном и даже поделочном искусстве. К середине XX века это название перестало употребляться в минералогии, а ювелиры начали рассматривать колофонит как исторический синоним гессонита.
Название этого минерала, «колофонит», происходит от древнегреческого слова «колофония», что означает «канифоль». Это название связано с характерным коричневым или желтовато-коричневым цветом камней. На английском языке традиционно используется немного измененное написание colophonite, иногда также можно встретить вариант kalophonit.
Самым известным и старейшим местом нахождения колофонита в Европе были железные рудники на норвежском острове Тромё, расположенном на юге страны недалеко от Арендала. Здесь коричневые или красно-коричневые непрозрачные гранатиты встречались в качестве сопутствующего гранулята. Норвежские колофониты были низкого качества и практически не использовались в ювелирном или коммерческом производстве. Однако название, предложенное и принятое учеными в начале XIX века, временно стало стандартным в европейской минералогии для обозначения коричневых или красно-коричневых разновидностей железистой венисы (гранатов).
Позднее, в минералогических текстах, а также в торговой и ювелирной практике, началось смешение двух терминов: менее известного «колофонита» и более распространенного «гессонита». Это произошло потому, что одно из этих слов использовалось в научном контексте, а другое — в коммерческой сфере, хотя оба они описывали гранаты коричневатых оттенков. С течением времени этот синтез понятий привел к устареванию «колофонита» в научной терминологии европейской минералогии, уступив место «гессониту». В некоторых случаях «колофонит» стал считаться его полным синонимом.
Колофонит — это грубозернистая разновидность железистого граната, чаще всего оттенка коричневого, желто-коричневого или красновато-коричневого, который чаще всего идентифицировался как андрадит. Первый химический анализ колофонита, проведенный Симоном в 1807 году над кристаллами, описанными как «колофонит» и происходящими из «скандинавских земель», был не слишком точным, так как в нем не указывалось конкретное место происхождения и не была описана типология образца. Вероятно, эти кристаллы представляли собой светло-коричневый гранулированный минерал, полученный из железорудных месторождений в Арендале.
Исходя из исследования Симона, французский минералог Рене Гаюи в 1809 году описал норвежские колофониты как «похожие» на гранаты, в частности, на гроссуляры. Однако он позднее опубликовал анализ их состава в разделе книги, посвященному везувиану (идокразу). Вероятно, он считал, что минерал изначально был исследован и определен не совсем точно.
Колофонит — это типичный островной силикат, который можно рассматривать как промежуточное звено в непрерывном изоморфном ряду от андрадита к гроссуляру. Химический состав колофонита представляет собой низкокачественную разновидность смешанного гессонита, содержащего множество примесей и включений. Этот комплексный силикат включает в себя кальций и трехвалентное железо Fe3+, а также двухвалентный марганец. В сочетании с включениями, эта смесь придает минералу красно-коричневый цвет, который может варьировать от мутного до полностью непрозрачного.
Российский химик, минералог и геолог В. М. Севергин в своем энциклопедическом справочнике 1821 года описывает цвет колофонита несколько иначе, описывая его как «красный, весьма оранжевого цвета с желтоватыми оттенками». Блеск колофонита может различаться в зависимости от количества и состава примесей и механических включений, включая смоляной, стеклянный или жирный блеск. Кроме того, в норвежских колофонитах обнаружено содержание оксида бора В2О3 (до 1,26%) с использованием спектроскопических методов.
Как и другие представители изоморфного ряда гранатоидов (гранатитов), включая андрадит и гроссуляр, колофонит формирует кристаллы в форме ромбододекаэдра и (дельтоидального икоситетраэдра) тетрагонтриоктаэдра. У него характерно отсутствие спайности или она весьма несовершенная, что делает кристаллы очень хрупкими. Излом колофонита может быть неровным или раковистым, а его симметрия соответствует гексаоктаэдрическая, что подразумевает кубическую сингонию.
Помимо включений из сопутствующих пород, таких как везувиан или волластонит, в большинстве образцов колофонита содержатся многочисленные примеси и мелкие инородные включения, включая циркон, диопсид и апатит. Твёрдость колофонита варьирует в диапазоне 6,5–7,5 по шкале Мооса, а его плотность составляет от 6,5 до 8 г/см³.
Как разновидность андрадита, колофонит образуется как типичный продукт кальцитового метаморфизма. Его образование происходит в результате контактно-метасоматических и метаморфических процессов. Этот минерал может быть найден в скарнах, часто соседствуя с такими минералами, как везувиан, волластонит, магнетит, эпидот, хлориты, доломит, диопсид, кальцит и другими. Самым известным и историческим местом нахождения колофонита являются железные рудники на острове Тромё в южной Норвегии, рядом с Арендалом. Кроме того, колофонит был обнаружен на других островах в Норвегии, Швеции и Финляндии, расположенных к югу от Скандинавии.
Рудные месторождения Арендаля содержат материнскую породу, которая представляет собой апатит-коллофонит толщиной до 20 метров. Это мягкие, зернистые массы, которые могут иметь желтый, коричневый, серый или почти черный цвет и обладают жирным блеском. Главным компонентом этих масс породы является везувиан, внутри которого можно обнаружить метаморфические сращения, содержащие железо и кальций, присущие гранатам колофонита.
В 1817–18 годах, вскоре после публикации Симона-Гаюи, на острове Паргас в южной Финляндии, недалеко от города Турку, был обнаружен новый минерал. Этот минерал был описан молодым финско-шведским минералогом, химиком и горным инженером по имени Нильс Норденшёльд. Он был признан новой разновидностью колофонита (гессонита). Подобно колофониту, этот минерал также не отличался высоким качеством или большими кристаллами. Он был непрозрачным и обычно просвечивал только по краям или в тонких сколах. Его цвет варьировал от коричневого до буро-красноватого и коричнево-розового, имея смешанный и невыразительный оттенок.
Этот новый минерал был назван в честь государственного канцлера России Н. П. Румянцева, но не получил широкого признания и применения. Румянцевит просуществовал как отдельная региональная форма колофонита в течение около ста лет, прежде чем превратиться в исторический артефакт, представляющий собой часть истории Петербургской академии наук и европейской минералогии.
Аналогичную судьбу разделил и колофонит, когда нашли разновидность этого минерала на финском острове Паргас. Как и в случае с румянцевитом, этот новый вариант колофонита не получил широкого признания и применения.
С начала XX века современные минералогические справочники и словари больше не рассматривают колофонит как самостоятельную разновидность андрадита или граната. Вместо этого он рассматривается как устаревший синоним гессонита (андрадита) или как исторический артефакт, который упоминается только в контексте истории минералогии. В большинстве профессиональных изданий колофонит не упоминается, и информацию о нем и его свойствах можно найти только в разделах, посвященных аналогичным разновидностям андрадита.